目前，常見的地貧有α和β地貧。α-地貧是α的地貧基因相對于正常人而言少了一部分(缺失)或一個點的改變(突變)造成的，而β-地貧主要是β地貧基因的一個點的改變造成(這就是為什么地貧基因檢測都查三項)。

如果父母雙方都攜帶了這種改變，那么將有1/4的概率下一代會同時攜帶致病的改變，僅有1/4概率完全不會攜帶。

地貧是怎樣阻斷的?

①地貧的遺傳特點

地中海貧血是常染色體隱遺傳病，患病幾率相同。如果夫妻雙方攜帶同種類型的地貧基因，其子女有25％的幾率正常，50％的幾率為攜帶者，25％的幾率為重型地中海貧血患者。如果父母有一方攜帶地貧基因，生育的下一代50％正常，50％是地貧基因攜帶者。

②大致流程如何

如果夫妻雙方攜帶同種致病基因的突變，可以通過三代試管嬰兒技術(shù)——胚胎植入前遺傳學診斷技術(shù)(PGT)挑不攜帶致病基因的健康胚胎植入自己體內(nèi)子宮，生育健康寶寶，阻斷家族遺傳，從此告家族噩夢。

③輔助生育技術(shù)造福生育問題家庭

除了地中海貧血癥，目前已知單基因遺傳疾病有七千余種,并且每年以10-50種的速度遞增,其中大部分具有致死或嚴重致畸，社會及家庭造成巨大負擔，因此，這些家庭考慮第三代試管嬰兒生育很有必要。