哪些遺傳疾病能通過第三代試管嬰兒技術(shù)進行篩查呢

常染色體隱性遺傳病

夫妻兩個人都患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，例如苯丙酮尿癥，先天性聾啞，半乳糖血癥，白化病，肝豆?fàn)钭冃缘?，不適合自然受孕，因為其所孩子肯定會攜帶致病因。理論上單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以通過pGD對后代進行助孕，但由于技術(shù)的高難度和高成本，目前臨床上僅對有限的幾種單基因病提供pGD診斷。染色體疾病絕大多數(shù)都可以通過pGD助孕下一代。

常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病表現(xiàn)為成骨不全、骨骼發(fā)育不全、視網(wǎng)膜母細胞瘤、馬凡式綜合征、黑色素斑、多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉、先天性肌強直、胃腸息肉瘤綜合等，這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都可能出現(xiàn)相同病患，并且發(fā)病與助孕沒有關(guān)關(guān)系，孩子都可能會發(fā)病，患者與正常人生育，所生孩子的發(fā)病概率是50%，因此不宜生育。

X連鎖隱性遺傳病

這類遺傳病常見的有血友病A，血友病B和進行性肌營養(yǎng)不良，因為隱性遺傳病位于Y染色體上，所孩子性患者居多，男性患者與正常女性婚配，所生孩子全部正常，但孩子就會成為致病基因攜帶者。如果女性攜帶者與正常男性婚配，所生子女中孩子有50%的發(fā)病幾率，孩子則全部正常。

X連鎖顯性遺傳病

由于患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以患者中女性比男性多，女性患者的子女，不管是孩子還是女兒，都有50%的發(fā)病幾率，因而不宜生育。而男性患者的下一代，女兒助孕會發(fā)病，孩子則正常，因而可生孩子孩，不能生孩子孩。

染色體病

先天愚型等染色體患者，所生子女發(fā)病危險率大于50%，同源染色體易位攜帶者和復(fù)雜性染色體易位患者，其所生后代均為染色體病患者，所以都不宜生育。

多基因遺傳病

躁狂抑郁性精神病、精神分裂癥、重癥先天性心臟病以及原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病，致病因比較復(fù)雜，遺傳幾率比較高，危害很大，患者不管孩子，子女的發(fā)病幾率大于10%，所以都不宜生育。多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發(fā)病有環(huán)境因素的作用，目前還無法通過pGD對后代是否易患作出判斷。

強直性肌營養(yǎng)不良是一種進行性發(fā)展的疾病，該病的患者會出現(xiàn)肌肉萎縮、肌無力、強直等癥狀，同時這也是一種常染色體顯性遺傳病，應(yīng)該及時到醫(yī)院接受專業(yè)的治療。那么，強直性肌營養(yǎng)不良做三代試管能篩掉嗎?這也是此病患者朋友很關(guān)心的一個問題，今天就讓專家來給大家講解一下吧!

強直性肌營養(yǎng)不良做三代試管能篩掉嗎

強直性肌營養(yǎng)不良癥狀表現(xiàn)主要為面肌、肢體遠端肌、胸鎖乳突肌的肌無力和肌萎縮，伴有肌強直，也可能會出現(xiàn)額禿、白內(nèi)障、糖尿病、睪丸萎縮、心臟異常以及智力障礙等。有此病的家族史的夫妻在準(zhǔn)備生小孩之前，需要進行全面檢查，避免懷上患病的寶寶，目前第三代試管嬰兒技術(shù)是可以將此病篩除的，有這種家族史的朋友可以選擇試管嬰兒，確保優(yōu)生優(yōu)育。