地中海貧血是一種遺傳基因缺陷導致的貧血，是一種比較常見卻又難以治療的疾病，是染色體遺傳性缺陷導致的；蠶豆病同樣也是染色體缺陷的遺傳性疾病，是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥的一個類型，表現(xiàn)為進食蠶豆后引起溶血性貧血。

蠶豆病是染色體遺傳性缺陷導致的遺傳病

如果自己所生下來的孩子出現(xiàn)其中一種病癥的話，都是有很大的危害性，這對于家庭都是比較大的打擊，而具體區(qū)別和危害性包括下面幾點：

1、這兩種疾病的發(fā)病雖然沒有特別直接的關(guān)聯(lián)，但是兩種病癥的發(fā)病都是由于患者身體中的紅細胞出現(xiàn)了嚴重的缺陷，使用紅細胞中的酶缺乏造成的疾病，且兩種疾病都屬于染色體缺陷的遺傳性的疾?。?/p>

2、蠶豆病和地中海貧血疾病相比，地中海貧血的病情更加嚴重一些，地中海貧血的患者在產(chǎn)前即需進行羊水穿刺或胎兒血液檢驗，判斷患者是否存在致病因素，但是蠶豆病不需要；

3、蠶豆病患者平時不接觸疾病誘因，發(fā)病概率是比較低的，地中海貧血的患者治療多數(shù)以輸血為主，或是進行造血體細胞移植，且部分患者從出生即需要進行相關(guān)治療，不及時控制病情造成病情加重可能會導致患者生命受到威脅；

4、地中海貧血是具有遺傳性的，患者多數(shù)因為遺傳導致的發(fā)病，地中海貧血根據(jù)患者病情的輕重可分為輕型、中間型以及重型。蠶豆病主要是患者在食用蠶豆之后出現(xiàn)的急性溶血的情況，臨床暫未有根除的方式主要是以預防為主，患者可選擇應用糖皮質(zhì)激素或是輸血等治療，且患者本身也不可食用蠶豆或是蠶豆制品，治療期間用藥也不可使用一些氧化性的藥物，避免病情的加重。

根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)來看，現(xiàn)在新生兒患有地中海貧血、蠶豆病等疾病的幾率是在上升的，如果夫妻雙方之間有病因的話，在懷孕生子后，孩子也有很大概率會發(fā)病。但是具體的遺傳概率還需要具體分析，不能很肯定的說出。