最近染色體平衡易位的攜帶者患者中熱傳一種新的“三代試管嬰兒”技術(shù)，比傳統(tǒng)的選擇平衡信號胚胎技術(shù)更進(jìn)一步，可以篩掉和父母一樣的潛在攜帶者，讓孩子擺脫染色體平衡易位的困擾。但事實(shí)真的是如此嗎?染色體異常做三代試管成功率高嗎?

染色體異常做三代試管成功率高嗎?染色體異常做三代試管的成功率還是很高的，“三代試管”(PGT)為這類夫婦提供了另外一種選擇，可以在胚胎植入子宮前，對胚胎進(jìn)行遺傳檢測，選擇染色體正常或者“平衡”的胚胎植入體內(nèi)，避免復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。通常情況下，PGT是不能區(qū)別胚胎染色體是否完全正常，還是“平衡”的攜帶者，只能把“不平衡”的胚胎剔除。

為什么我們不通過PGT把所有平衡或不平衡的攜帶者胚胎都篩掉呢?這是因?yàn)榕咛ト旧w的檢查技術(shù)太復(fù)雜了，和抽血檢測染色體核型分析完全不同。由于胚胎單個細(xì)胞的檢測只有單個拷貝的基因，極其微量，通常需要特殊的檢測方法，目前大多采用全基因組擴(kuò)增后的高通量分子遺傳檢測手段(如芯片技術(shù)、二代測序)來評估胚胎染色體是否“平衡”，這種方法只能鑒別染色體是否存在缺失或者重復(fù)，而不能像核型分析那樣直觀的觀察到染色體易位等結(jié)構(gòu)異常。

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