地貧臨床上也稱為地中海貧血，是由血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失引起的遺傳性溶血性貧血。目前，只有第三代試管嬰兒可以通過PGD/PGS技術(shù)篩選健康胚胎進(jìn)行移植，以防止嬰兒遺傳地中海貧血。

一、地中海貧血對試管嬰兒的影響

地中海貧血可以通過做第三代試管嬰兒來解決問題。因為地中海貧血是一種遺傳性疾病，可分為輕、中、重三種不同類型，不同類型的嚴(yán)重程度不同。如果夫妻一方有地中海貧血，那么懷孕后，胎兒可能50%正常，50%遺傳。如果女方患有地中海貧血，做第一代試管嬰兒并不能完全防止胎兒遺傳這種疾病。要知道第一代和第二代試管嬰兒并不具備“基因篩查”的技術(shù)，只能幫助夫妻更好的受孕，提高懷孕的成功率。那么，我們來說說地中海貧血的遺傳規(guī)律。如果配偶一方正常，另一方為地中海貧血基因攜帶者，那么后代可能是正?；蜉p/中度基因攜帶者，即“配偶一方為地中海貧血，其后代有50%的幾率為正常，另50%的幾率為輕度地中海貧血。”

二、地中海貧血會遺傳給胎兒嗎?

按照地中海貧血嚴(yán)重程度分類，靜止型地中海貧血和輕度地中海貧血對生長發(fā)育、生活和工作無明顯影響。但如果是中間型地中海貧血，需要輸血嗎?臨床遺傳風(fēng)險高的夫婦是一個地中海貧血基因攜帶者在不知情的情況下與另一個地中海貧血基因攜帶者結(jié)婚，即雙方都是地中海貧血基因攜帶者，那么孩子有很大概率是重度地中海貧血患者。所以，即使夫妻一方是地中海貧血，我們也不能大意。

因為地中海貧血在生活中很麻煩，但也很容易預(yù)防，所以婚前檢查、孕前檢查、產(chǎn)前檢查都很重要2?；榍?、孕期和產(chǎn)前進(jìn)行地中海貧血基因篩查是降低重型地中海貧血患兒出生率的措施。預(yù)防是地中海貧血的重點。如果夫妻雙方都是地中海貧血基因攜帶者，有1/4的幾率生出重度地中海貧血的孩子，有1/4的幾率生出健康的孩子。另外，地中海貧血的遺傳與生孩子無關(guān)，男胎和女胎發(fā)病率相當(dāng)。