第三代試管嬰兒雖然能夠?qū)σ恍┻z傳性的疾病進(jìn)行篩查，可是并不能確保比較終所生下來的小寶寶便是助孕的健康。第三代試管是使用PGD/PGS對前期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)反常的檢測，首要經(jīng)過檢測胚胎的23對染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，經(jīng)過比對來剖析胚胎是否有遺傳物質(zhì)反常，能夠有用的進(jìn)步受孕成功和臨產(chǎn)健康寶寶的幾率，不過第三代試管嬰兒也有它的缺陷。

第三代試管嬰兒的優(yōu)缺陷

長處：這種辦法對胚胎的發(fā)育和栽培潛能影響小，能夠取得更多的細(xì)胞進(jìn)行檢測，確診準(zhǔn)確性高。別的由于胚胎培育至囊胚期，自身已完結(jié)一次自我挑選，所獲臨床妊娠率高。

缺陷：助孕培育的胚胎僅有20%～50%能夠發(fā)育到囊胚期，可檢測的胚胎數(shù)量不多。未到達(dá)PGD/PGS檢測規(guī)范，或檢測為嵌合體丟掉的胚胎，移植后也或許取得妊娠，挑選上兩難。

遺傳學(xué)剖析

現(xiàn)在廣泛選用全基因組檢測技能(CGH、NGS等)。比較基因組雜交(comparativegenomichybridization，CGH)為常用的全基因組拷貝數(shù)變異檢測技能，衍生于CGH的微陣列CGH(arrayCGH，aCGH)是用正常人的DNA作參照，用不同熒光素符號患者和參照DNA;將符號后的DNA混合，然后與擺放在芯片上的探針進(jìn)行雜交，經(jīng)過比較兩者熒光強(qiáng)度的不同來反映整個(gè)基因組DNA表達(dá)情況的改動并進(jìn)行定量剖析。

長處：aCGH可一次檢測悉數(shù)的染色體，檢測周期短，檢測功率高。

所以上面說的“aCGH可一次檢測悉數(shù)的染色體”，指檢測囊胚細(xì)胞中的悉數(shù)染色體。每一個(gè)囊胚細(xì)胞里，都有23對染色體，含有近2.5萬個(gè)基因，依據(jù)圖書館=染色體，3頁書=1個(gè)基因的了解，相當(dāng)于短時(shí)間要讀十分多的書，aCGH是一種高效的“讀書方法”，能夠短時(shí)間讀完悉數(shù)書，而且真實(shí)讀懂。

缺陷：不能檢測單倍體、某些多倍體(如69，XXX、92，XXYY等)及平衡易位或倒位。別的，由于等位基因脫扣和優(yōu)先擴(kuò)增等現(xiàn)象的存在，將影響其檢測功率。

多倍體指體細(xì)胞中含有三個(gè)或以上染色體組的個(gè)別，比方，體細(xì)胞：一⑴①二⑵②三⑶③四⑷④

1. 第一個(gè)染色體組：一⑵③四;

2. 第二個(gè)染色體組：⑴二⑶④;

3. 第三個(gè)染色體組：①②三⑷。

體細(xì)胞中含有1個(gè)染色體組的個(gè)別，(單倍體概念雜亂，這兒暫時(shí)這樣了解)比方ABCD，前面說了圖書館=染色體，3頁書=1個(gè)基因，26個(gè)英文字母=DNA。所以，染色體是基因的載體(書要存放在圖書館)，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段(用英文字母寫的，能表達(dá)必定意思的語句/階段)，DNA比英文字母更簡略，只要4個(gè)，A、G、C、T。

正常次序的CTGT，從右往左倒轉(zhuǎn)過來，過錯(cuò)地變成TGTC，便是染色體倒位。再比方，中華人民共和國是1949年10月1日建立的。過錯(cuò)變成“中華人民共和國是1949年日1月10建立的”，這便是染色體倒位。

在正常的情況下，CT應(yīng)該坐落3、4號位(如上一行顯現(xiàn))，它過錯(cuò)地跑到其他地方(如下一行顯現(xiàn))，便是染色體易位。也便是咱們常聽到的羅氏易位和平衡易位。

這以后，檢測規(guī)模更廣、準(zhǔn)確性和靈敏度更高、本錢更低的第2代測序技能(nextgenerationsequencing，NGS)隨之誕生。NGS比較首要的特征是高通量測序，能夠檢測助孕含點(diǎn)驟變、基因拷貝數(shù)改動和基因重組(染色體易位)等在內(nèi)的多種基因改動。但樣本難以獲取、易污染、等位基因脫扣等問題仍是PGD/PGS使用過程中的首要難點(diǎn)。

總的來說第三代試管嬰兒技能也不能助孕確保生出的孩子必定健康，不過大幾率仍是標(biāo)明經(jīng)過三代試管技能是能夠生下健康的小寶寶的，不過仍是有一小部分幾率所生下的小寶寶不健康，這個(gè)是需求做好心理準(zhǔn)備的。