選擇第三代試管嬰兒的人群中有很大部分是某些遺傳病攜帶者，而遺傳性疾病也分染色體病、單基因遺傳病、多基因遺傳病和線粒體這4大類，今天這里咱們就來說說比較常見的“單基因遺傳病”！

常染色體顯性遺傳

意味著一個人只要有一個突變的基因就可以患上這種病，通常，變異的基因來自也患有該病的父母，并且該家族中的每一代可能患有該病癥。

在某些情況下，一個人患有引起疾病的基因并且沒有表現(xiàn)出疾病的癥狀，但仍然可以將該基因傳遞給他或她的孩子，攜帶常染色體顯性疾病基因的人有50％的機會將基因傳遞給每個孩子。

常染色體隱性遺傳

意味著必須有兩個突變的基因拷貝才能患上這種疾病，每個父母將該基因的一個突變的基因拷貝遺傳給子女，父母被稱為疾病的攜帶者。因為他們有一個正常的基因拷貝和一個突變基因的拷貝，但他們沒有表現(xiàn)出這種疾病的癥狀。

當父母雙方都是突變基因的攜帶者時，他們的每個孩子都有25％的幾率患有這種疾病，有50％的幾率成為這種疾病的攜帶者（就像父母一樣），并且25％是沒有遺傳這種疾病健康者。

每次懷孕都有相同的風險，如果一個家庭中有多個人患有這種疾病，這些人往往是同一代人。