地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，又被稱之為海洋性貧血，根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)表明，我國地中海貧血在“兩廣”地區(qū)比較集中，出現(xiàn)這種情況其實原因很簡單。

為什么兩廣地中海貧血多

關(guān)于“為什么兩廣地貧多”這個話題其實已經(jīng)不止出現(xiàn)過一次，許多人普遍認為廣東、廣西地中海貧血患病率主要是由于歷史的因素所致，簡單來說就是地域的問題。

首先需要了解一點，在我國地貧的高發(fā)區(qū)主要包括：廣東、廣西、海南、云南、福建、四川、重慶等10多個省市。

這也是為什么很多人都認為兩廣地貧多，背后的原因其實主要有兩點，首先地中海貧血是會出現(xiàn)一個較強的地域性，因為它是一種遺傳性疾病，所以跟遺傳有著很強的聯(lián)系。

除了基因突變意外，地中海貧血的傳播方式就是通過遺傳，所以當一個地區(qū)的地貧高發(fā)，那么無論如何該區(qū)域會始終處于高發(fā)地區(qū)。

還有一個原因就是歷史問題，兩廣地區(qū)出現(xiàn)地中海貧血的人比較多，主要是他們血液中就存在這樣的基因，在比較久遠的時期，兩廣地區(qū)都是瘧疾的高發(fā)區(qū)，而地貧基因攜帶者大多具有抗瘧疾的能力。

造成地貧的原因有哪些

首先要明確地中海貧血是一種基因缺失或突變導(dǎo)致的遺傳性貧血，而且目前雖然治療此疾病的方法有很多，但是卻無法治愈，其主要由于珠蛋白基因缺陷，使得血紅蛋白中的一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少，導(dǎo)致慢性溶血和貧血。

在我國地中海貧血主要有兩種，分別為α地貧和β地貧，其是基因遺傳病中發(fā)病率高，影響較大的遺傳病之一，其形成的根本原因為兩點：

β珠蛋白生成障礙性貧血，發(fā)生的分子病理相當復(fù)雜，簡單來說主要是由于基因的突變以及少數(shù)基因的缺失;α珠蛋白基因的缺失就會導(dǎo)致α地貧，但也有少部分是由于基因突變造成的。

整體來說，地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，又被稱之為海洋性貧血，根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)表明，我國地中海貧血在“兩廣”地區(qū)比較集中，出現(xiàn)這種情況其實原因很簡單。

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