檢查21三體的意義
21三體綜合征也叫先天愚型,通過唐氏綜合征的篩查,可以大致排除這種先天性缺陷兒的發(fā)生,只要是低風險的話,就可以繼續(xù)妊娠,若是高風險的話,則需要及時的進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺的復查。如果21三體處于一個高風險的界限,需要及時終止妊娠。
當然要緊了,不過做的唐氏篩查,它的檢查準確度只有60%左右,它只是一個風險系數(shù),而非標準的診斷,也就是說如果21三體做的是唐氏篩查高風險,只是表示胎兒患唐氏綜合征的幾率高,并不代表胎兒已經(jīng)診斷為唐氏綜合征,要進一步做羊水穿刺來明確診斷。唐氏篩查只是一種產(chǎn)前診斷的方法,是篩查而不是確診。
什么是21三體高風險
21三體高風險說明胎兒患唐氏綜合征的發(fā)生幾率是很高的,唐氏綜合征是臨床較為常見的一種染色體異常,是由21號染色體多了一條而導致的疾病,60%的患兒在宮內(nèi)就會流產(chǎn),存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形,這種后果是比較嚴重的,會給家庭和社會帶來一定的負擔。
小結(jié)
當然要緊了,不過做的唐氏篩查,它的檢查準確度只有60%左右,它只是一個風險系數(shù),而非標準的診斷,也就是說如果21三體做的是唐氏篩查高風險,只是表示胎兒患唐氏綜合征的幾率高,并不代表胎兒已經(jīng)診斷為唐氏綜合征,要進一步做羊水穿刺來明確診斷。唐氏篩查只是一種產(chǎn)前診斷的方法,是篩查而不是確診。
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