患有馬凡氏綜合癥是可以通過三代試管嬰兒技術(shù)生育健康小孩的。目前三代試管可以避免的遺傳病都有常染色體顯性、X連鎖顯性、常染色體隱性、X連鎖隱性遺傳病，而馬凡綜合癥屬于是常染色體顯性遺傳病，所以患病者可以通過三代試管嬰兒生育健康的后代。但做三代試管懷孕后還是需要完成羊穿檢查才行，畢竟醫(yī)學(xué)沒有100%的事，這樣可以最大可能避免后代患馬凡氏綜合癥。

　　馬凡氏綜合癥為一種遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細(xì)長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常，特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。

　　馬凡氏綜合癥怎么要孩子？

　　由于馬凡氏綜合癥是常染色體顯性遺傳，如果自然懷孕后代遺傳患病概率為50%，即使進(jìn)行產(chǎn)前檢查，也存在較大風(fēng)險。所以馬凡氏綜合癥患者一般建議做三代試管要孩子，其可以在胚胎移植前對其進(jìn)行基因篩查，排除掉攜帶馬凡氏綜合癥致病基因的胚胎，然后挑選出健康的胚胎移植到母體內(nèi)發(fā)育，這樣后代患病的概率就能人為的控制為0，保障下一代的健康了。

　　現(xiàn)如今，試管嬰兒技術(shù)的發(fā)展我們已經(jīng)能夠解決遺傳的問題，所以，這對于馬凡患者來說也是一項福音。不過，因為需要做第三代試管嬰兒，所以價格也不是一般普通家庭能夠承受的，大家需要提前做好經(jīng)濟(jì)準(zhǔn)備才行。

　　第三代試管可以排除的疾病

　　胚胎植入前遺傳學(xué)檢測（PGT）植入前遺傳學(xué)診斷可以排除孩子雙方或一方患有的300多種遺傳病，包括單基因疾病和染色體疾病等遺傳性疾病，可以為有遺傳病的父母提供生育健康孩子的機(jī)會。下面是三代試管可以排除的疾病列表，以供參考：

　　sma：VHL綜合癥；另外的則是cohen綜合征

　　apert綜合征：唐氏綜合征；另外的則是21三體

　　糖尿?。恒y屑??；另外的則是多囊腎

　　地中海貧血：血友??；另外的則是魚鱗病

　　羅氏易位：牛皮癬；另外的則是染色體47xxx

　　骨軟骨瘤?。篴lport綜合癥；另外的則是苯丙酮尿癥

　　第三代試管嬰兒是在一代試管和二代試管基礎(chǔ)上派生出來的一項新技術(shù)，它能對胚胎的染色體或基因進(jìn)行篩查，只有合格的胚胎才被移植，不合格胚胎將被淘汰。對于有以上這些疾病的夫妻，是可以采取三代試管嬰兒技術(shù)，來保障優(yōu)生優(yōu)育的。