三代試管核心是遺傳篩查，進(jìn)周前夫妻雙方必須完成系統(tǒng)的遺傳相關(guān)檢查，精準(zhǔn)排查家族遺傳隱患、染色體異常、基因缺陷，為胚胎篩查方案定制提供依據(jù)，從源頭規(guī)避遺傳風(fēng)險(xiǎn)。全套遺傳檢查項(xiàng)目針對(duì)性強(qiáng)，每一項(xiàng)都有不可替代的篩查意義。

夫妻雙方染色體核型分析是基礎(chǔ)必查項(xiàng)目。該項(xiàng)檢查能全面排查染色體數(shù)目異常、結(jié)構(gòu)平衡易位、倒位、缺失、重復(fù)等問(wèn)題，很多夫妻自身無(wú)任何癥狀，但染色體存在微小異常，會(huì)導(dǎo)致胚胎反復(fù)異常、胎停流產(chǎn)。所有做三代試管的家庭，必須提前完成該項(xiàng)檢查，明確染色體基礎(chǔ)狀態(tài)。

單基因遺傳病攜帶者篩查是核心重點(diǎn)項(xiàng)目。針對(duì)常見(jiàn)的隱性遺傳病、遺傳性代謝病、血液疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病進(jìn)行全面篩查，排查夫妻雙方是否攜帶隱性致病基因。夫妻單方攜帶大概率無(wú)影響，雙方攜帶同種致病基因，子代遺傳風(fēng)險(xiǎn)極高，該項(xiàng)篩查能精準(zhǔn)鎖定隱性遺傳隱患，定制專屬胚胎篩查方案。

既往不良妊娠相關(guān)溯源檢查。有反復(fù)胎停、生化、流產(chǎn)、胎兒畸形史的家庭，需要調(diào)取既往胚胎病理報(bào)告、基因檢測(cè)報(bào)告，結(jié)合夫妻現(xiàn)狀復(fù)盤溯源，明確既往失敗是否為遺傳因素導(dǎo)致，精準(zhǔn)確定三代篩查的重點(diǎn)方向，提升篩查精準(zhǔn)度。

家族遺傳病史專項(xiàng)排查。詳細(xì)梳理家族三代以內(nèi)的遺傳疾病、先天畸形、不明原因夭折病史，針對(duì)性增加專項(xiàng)基因篩查，聚焦家族高發(fā)致病基因，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)優(yōu)生。無(wú)家族病史的家庭，完成常規(guī)篩查即可覆蓋絕大多數(shù)遺傳風(fēng)險(xiǎn)。

基礎(chǔ)生殖遺傳配套檢查。結(jié)合內(nèi)分泌、免疫、代謝指標(biāo)，排除非遺傳因素的不良妊娠誘因，區(qū)分遺傳問(wèn)題與身體后天問(wèn)題，避免混淆病因。全套遺傳檢查完成后，醫(yī)生可精準(zhǔn)定制篩查方案，針對(duì)性篩選健康胚胎，最大程度實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，降低子代遺傳風(fēng)險(xiǎn)與反復(fù)失敗概率。